假药名词解释
### 假药名词解释及其危害与防范
在当今社会，药品作为维护人类健康的重要工具，其真实性、安全性和有效性至关重要。然而，假药的存在严重威胁着公众的用药安全。本文将对假药进行详细的名词解释，并探讨其危害及防范措施。假药名词解释
假药，是指所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，或者存在以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品、药品变质、所标明适应症或功能主治超出规定范围等情况的药品。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，假药主要包括以下几种情形：一是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；二是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；三是药品变质；四是药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。这些规定为假药的认定提供了明确的法律依据。假药的危害
假药的危害是多方面的，它不仅影响疾病的治疗，还可能对消费者的身体健康造成严重损害。首先，假药的药物成分不明确，往往无法起到有效的治疗作用，从而延误疾病的治疗时机，导致病情恶化。其次，假药中的有毒有害物质可能对中枢神经系统造成损害，引发头痛、头晕、嗜睡、神志不清等症状，严重时甚至可导致昏迷。此外，部分患者使用假药后可能出现失明、失语、听力下降等残疾。对于特殊人群，如孕妇和儿童，假药的危害更为严重，可能导致胚胎发育异常、生长发育缓慢或智力障碍等严重后果。假药的防范与识别
面对假药的威胁，消费者应提高警惕，学会识别假药并采取有效的防范措施。首先，选择正规的购药渠道至关重要。消费者应前往合法的正规医院、药店或网上药店购买药品，避免从无资质的药店或路边摊购买。其次，仔细核对药品信息。在购买药品时，消费者应对照药品标签或说明书仔细核对药品名称、规格、批准文号等信息，必要时可登录国家药品监督管理局政府网站进行查询。此外，消费者还应关注药品的外观和包装。假药的包装往往印刷粗糙、字迹模糊，封口不规范，药品本身可能存在形状、颜色、大小与正品有差异的情况。最后，消费者应增强自我保护意识。在购药过程中，如对所购药品存在疑虑，可将相关物证送当地药品监督管理局或消费者协会进行鉴定，以维护自身的合法权益。除了消费者的自我保护外，政府部门也应加强药品监管力度，严厉打击制售假药的违法行为。通过加强药品生产、流通和使用环节的监管，提高药品质量抽检频次和覆盖面，及时发现和处理假药问题，切实保障公众用药安全。总之，假药的存在严重威胁着公众的用药安全和身体健康。消费者应提高警惕，学会识别假药并采取有效的防范措施；政府部门也应加强监管力度，严厉打击制售假药的违法行为。只有这样，才能共同营造一个犯罪构成名词解释 (一)
贡献者回答犯罪构成释义：
3.犯罪主体，即对自己的犯罪行为应负刑事责任的自然人和单位。 4.犯罪的主观要件，即行为出于故意或过失。四个条件缺一不可。分析犯罪构成，可以区别罪与非罪、这种罪与那种罪，正确适用刑罚。
犯罪构成是指依照中国刑法规定，决定某一具体行为的社会危害性及其程度，为该行为构成犯罪所必需的一切客观和主观要件的有机统一，是使行为人承担刑事责任的根据。
任何一种犯罪的成立都必须具备四个方面的构成要件，即犯罪主体、犯罪主观方面、犯罪客体和犯罪客观方面。
犯罪的构成要件是什么
根据中国《刑法》的规定，一切危害国家主权、领土完整和安全，分裂国家、颠覆人民民主专政的政权和推翻社会主义制度，破坏社会秩序和经济秩序，侵犯国有财产或者劳动群众集体所有的财产，侵犯公民私人所有的财产，侵犯公民的人身权利。
民主权利和其他权利，以及其他危害社会的行为，依照法律应当受刑罚处罚的，都是犯罪;但是情节显著轻微危害不大的，不认为是犯罪。
犯罪的构成要件即犯罪的客体、犯罪的客观方面、犯罪的主体、犯罪的主观方面。
客体
是指犯罪行为侵犯的、中国刑事法律所保护的社会关系。任何犯罪都必然要侵犯某一客体，不侵犯客体的犯罪是不存在的。例如，销售假药罪。
侵犯的客体是国家对药品的监督管理制度以及公民的健康权利。如果侵犯的不是刑事法律所保护的社会关系如合同关系，就不构成犯罪。
客观方面
是指刑法所规定的犯罪活动的客观事实特征，包括危害社会的行为、危害后果及其因果关系等。危害社会的行为包括作为和不作为。作为是指不当为而为的积极行为，即实施法律所禁止的行为，如杀人。不作为是指当为而不为的消极行为，是指行为人有条件、有义务实施某些行为而不实施，以至于使刑法所保护的客体受到严重危害的行为，如玩忽职守。
假药名词解释 (二)
贡献者回答假药是指所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。
假药的认定标准：
1、含有超标准的有毒有害物质的；
2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
3、标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
4、缺乏所标明的急救必需的有效成份的。
假药的处理：卖假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十二倍以下罚金或者没收财产。
法律依据：《中华人民共和国刑法》第一百四十一条
【生产、销售、提供假药罪】生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十二倍以下罚金或者没收财产。
前后台调配一核发调剂模式名词解释 (三)
贡献者回答前后台调配——核发调剂模式具体情况如下可供参考：
一、基本情况
由调配人员按照处方或调配单在药品架上选配药品，配齐后交给前台药师核发药品；其优势在于调配与核发有明确分工，可降低调配和发药差错的概率；门诊量大的药房则采用二对一的模式，即两位调配人员调配，一位药师核发；
二、药品定义
1、根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等；
2、2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%；
3、新药品管理法已经修订通过，2019年12月1日起开始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定（七）》规定了；
4、生产、销售、提供假药罪（取消生产、销售假药罪罪名），生产、销售、提供劣药罪，食品、药品监管渎职罪罪名，自2021年3月1日起施行；
三、调剂学
1、调剂学是研究方剂（按医师处方专为某一患者调制的，并明确规定用法用量的药剂）的调制技术、理论和应用的科学，属于医院药剂学的范畴；
2、调剂，是依据医师的用药指示或处方笺，将药品调制成外观美好，能发挥预期疗效而方便投药的剂型，以供特定的病人在一定时间内服用。将研究此种技术之学问称为调剂学（DispensingPharmacy）；
3、中药调剂学:是指调剂人员根据医师处方,按照中药配方程序和原则,及时,准确地配制和发售药剂的一项操作技术。
药品生命周期名词解释 (四)
贡献者回答我是学药学的，书上只有假药劣药名词解释.只背的了这些了
假药：药品管理法规定有下列情形之一的为假药
1.药品所含成分比国家药品标准规定的成分不符的
2.以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。
3.有下列情形之一的按假药论处
（1）国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验既销售的
（3）变质的
（4）被污染的
（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
药品管理法实施规定的，擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均以生产假药给以处罚
劣药：药品管理法规定药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
有下列情形之一的按劣药论处：
1.未标明有效期或者更改有效期
2.不注明或者更改生产批号的
3.超过有效期的
4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
5.擅自添加着色剂，防腐剂，香料，矫味剂及辅料的
6.其他不符合药品标准规定的
药品名词解释 (五)
贡献者回答在中国，药品的管理和监督由国家药品监督管理部门负责。《中华人民共和国药品管理法》对假药和劣药进行了明确界定。假药的定义包括药品成分与国家药品标准不符，以及以非药品冒充药品或以一种药品冒充另一种药品。此外，还存在一些特殊情形，如国务院药品监督管理部门明令禁止使用的药品，未经批准生产和进口的药品，变质的药品，被污染的药品，使用无批准文号的原料药生产的药品，以及适应症或功能主治超出规定范围的药品，均被视为假药。
根据《药品管理法》，如果药品成分含量不符合国家药品标准，则被定义为劣药。劣药的情形包括未标明或更改有效期，不注明或更改生产批号，超过有效期，直接接触药品的包装材料和容器未经批准，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料，以及其他不符合药品标准规定的情况。
药品管理法的制定旨在确保公众健康和用药安全，防止假药和劣药进入市场，保障人民群众的身体健康和生命安全。国家药品监督管理局负责监管药品的生产、销售、进口和使用，确保药品的质量和安全性。
药品管理法还规定了相应的法律责任，对于生产、销售假药的行为，将受到严厉的法律制裁。对于劣药，虽然处罚相对较轻，但也需要承担相应的法律责任。
因此，消费者在购买药品时，应该选择正规渠道购买，并注意查看药品包装上的信息，包括有效期、生产批号等。同时，如果发现药品存在质量问题，应立即向药品监督管理部门举报。
药品的管理和监督是确保公众健康的重要环节。通过严格的法规和有效的监管，可以有效地防止假药和劣药的流通，保障药品市场的秩序和安全。
明白假药名词解释的一些要点，希望可以给你的生活带来些许便利，如果想要了解其他内容，欢迎点击赣律网的其他栏目。
