药品分类管理分类管理 (一)

药品分类管理分类管理

最佳答案药品分类管理主要分为对特殊药品的专门监管和处方药与非处方药的分类管理。

一、特殊药品的专门监管 麻醉药品、精神药品：这类药品具有潜在的成瘾性和依赖性，因此需要严格的监管，防止滥用和非法流通。 医疗用毒性药品：由于具有强烈的毒性，使用时需要严格控制剂量和适应症，以避免对人体造成伤害。 放射性药品和戒毒药品：这类药品具有特殊的物理或化学性质，使用时需要特殊的设备和专业人员指导，以确保安全有效。

二、处方药与非处方药的分类管理 处方药：这类药品通常具有潜在的风险和副作用，需要在医生的指导下使用。购买处方药需要提供医生开具的处方，以确保用药的安全性和合理性。 非处方药：这类药品通常用于自我诊断和自我治疗，具有较低的风险和副作用。消费者可以在药店直接购买，无需医生处方。但即使是非处方药，使用时也需要仔细阅读说明书，按照推荐的剂量和用法使用。

药品分类管理的目的是确保药品的安全、有效和合理使用，保障人民群众的用药权益和健康。

什么是药品分类管理 (二)

最佳答案药品分类管理是国际通行的药品管理办法。具体解释如下：

定义：根据药品的安全性、有效性原则，依据药品的品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药，并作出相应的管理规定。

分类：主要包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及处方药与非处方药等分类管理。

核心目的：加强处方药的管理，规范非处方药的管理，旨在减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。

意义：保障人民用药安全，这一管理办法的实施体现出政府对人民群众的深切关怀，并且其基本原则是分步实施，适合国情。

何为戒毒药品?其分类及使用管理的要点如何 (三)

最佳答案戒毒药品新药按《新药审批办法》的分类原则分五类：

(一)首创的或国外已有戒毒研究报道尚未获得主管当局批准上市的戒毒有效单体和复方制剂的有效单体。

(二)已在国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部位。

(三)不含麻醉药品和精神药品的复方制剂。

(四)已收入国外药典或批准进口的戒毒药品，及改变剂型或改变给药途径的戒毒药品。

(五)已上市药品增加戒毒适应症。

戒毒药品新药申报的技术资料参照新药申报资料的要求执行。

凡研制戒毒药品，应填写《戒毒药品研制立项申请表》(附件一)连同有关资料(附件二)送经所在地省级药品监督管理部门初审同意，报国家药品监督管理局审查批准后，方可进行研制工作。

戒毒药品的使用

第十九条 除另有规定外，戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理。

第二十条 医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床使用指导原则合理使用戒毒药品，严禁滥用。戒毒用美沙酮处方要留存2年备查。

第二十一条 戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售。

第二十二条 戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用。自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场。

无论你的行为是对是错，你都需要一个准则，一个你的行为应该遵循的准则，并根据实际情况不断改善你的行为举止。了解完药品分类管理分类管理，赣律网相信你明白很多要点。